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煙草Nup96基因克隆表達(dá)研究獲進(jìn)展

2016年09月14日 來源:云南煙葉信息網(wǎng) 作者:
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  煙草在線據(jù)云南煙葉信息網(wǎng)報(bào)道  8月26日發(fā)表在《中國煙草學(xué)報(bào)》2016年第4期上的“兩個(gè)煙草Nup96基因的分子克隆及其表達(dá)分析”研究揭示,從煙草中克隆到的2個(gè)Nup96基因受低溫誘導(dǎo)下調(diào)表達(dá),Nup96可能是調(diào)控?zé)煵蓍_花時(shí)間的基因。

  AtSUA41(SUMO substrate in Arabidopsis41)是一個(gè)核膜孔蛋白,又稱為Nup96,通過調(diào)節(jié)mRNA等物質(zhì)的核輸出,參與植物基本防御和組成型抗性反應(yīng),并在植物激素信號(hào)傳導(dǎo)和植物發(fā)育中發(fā)揮重要作用,突變體具有顯著早花表型。

  為揭示煙草低溫早花的分子機(jī)理,該研究采用RT-PCR結(jié)合RACE法,從煙草品種NC82中克隆到2個(gè)Nup96基因cDNA全長序列(分別命名為NtNup96a和NtNup96b,GenBank登陸號(hào)分別為KU558693和KU558694)。序列分析表明2個(gè)基因均編碼1037個(gè)氨基酸殘基的蛋白,氨基酸序列一致性為97%,與擬南芥Nup96蛋白(NP_178183)的序列一致性為60%;2個(gè)基因編碼蛋白具有典型的植物Nup96結(jié)構(gòu)特性,包含1個(gè)Nup96結(jié)構(gòu)域和1個(gè)自酶解結(jié)構(gòu)域。熒光定量PCR分析表明:在正常的生長條件下,NtNup96a和NtNup96b在煙草各組織中均有表達(dá),在葉片中的表達(dá)量較弱,且隨著植株生長其表達(dá)量顯著下降;在12℃處理10天后,在煙草葉片中2基因的表達(dá)都出現(xiàn)了明顯的下調(diào),這一結(jié)果提示Nup96可能是煙草開花時(shí)間調(diào)控的抑制因子,其受低溫誘導(dǎo)下調(diào)表達(dá)可能與NC82低溫敏感,易早花特性相關(guān)。

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