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未成年人。2016年5月，美國(guó)FDA明確 2007年2月15日之后上市的新型煙草產(chǎn)品需要進(jìn)行PMTA審查，8 月宣布不得向18歲以下青少年銷售電子煙。2020年1月
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——無論是完全或顯著減少卷煙消費(fèi)。然而，該機(jī)構(gòu)強(qiáng)調(diào)，這些產(chǎn)品未經(jīng)FDA 批準(zhǔn)或被認(rèn)可為戒煙輔助工具。這項(xiàng)新研究增加了一項(xiàng)有時(shí)令人困惑的關(guān)于電子煙對(duì)戒煙影響的研究。幾項(xiàng)臨床試驗(yàn)
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的影響那么，廢除“雪佛龍?jiān)瓌t”對(duì)煙草業(yè)以及煙草巨頭有什么影響呢？美國(guó)最高法院推翻了“雪佛龍尊重”原則，此舉極大地削弱了FDA等機(jī)構(gòu)的權(quán)力，可能會(huì)
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，作為對(duì)電子煙設(shè)備全面審查的一部分，FDA拒絕了這家總部位于亞利桑那州斯科茨代爾的公司的其他一些產(chǎn)品。在美國(guó)銷售萬寶路香煙的奧馳亞多年來一直在尋求業(yè)務(wù)多元化。它正在擴(kuò)展到無煙
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。在加拿大，該國(guó)衛(wèi)生部在官網(wǎng)中提出，含有尼古丁或FDA定義的任何其他藥物的產(chǎn)品，必須先獲得加拿大衛(wèi)生部的授權(quán)，然后才能做廣告、銷售及商業(yè)進(jìn)口。備受
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;電子煙行業(yè)規(guī)范起草人之一的Vincent CUISSET重點(diǎn)介紹了電子煙煙油安全及相關(guān)政策等內(nèi)容。
來自美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（簡(jiǎn)稱FDA）的政策法規(guī)專家
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世紀(jì)集團(tuán)已向美國(guó)食品藥品管理局（FDA）遞交了開發(fā)中的輔助戒煙處方藥X-22的新藥研究申請(qǐng)（IND）。
X-22是一盒由22世紀(jì)集團(tuán)的專利
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倡導(dǎo)者，該法案賦予 FDA 對(duì)煙草制品的權(quán)力，并支持聯(lián)邦訴訟，該訴訟導(dǎo)致了一項(xiàng)歷史性的判決，將主要煙草公司描繪成幾十年來對(duì)公眾撒謊的敲詐勒索者
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;? 產(chǎn)品必須在2016年8月8日前已進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)（注：該條款將排除目前在售的多數(shù)非法一次性電子煙）? 制造商必須在2020年9月8日前向FDA提交過煙草產(chǎn)品上市前
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未成年人的銷售。美國(guó)：FDA的監(jiān)管美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）自2016年起對(duì)電子煙進(jìn)行監(jiān)管。FDA的監(jiān)管包括對(duì)電子煙產(chǎn)品的上市前審批、成分限制和銷售限制
