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（FDA）拒絕菲莫國際將iQOS作為低風險產品銷售的申請。在向FDA提交關于菲莫國際低風險煙草產品應用的公眾咨詢時，Glantz認為，菲莫國際未能證明

;FDA）合作推出的報告分析了2015年全國健康調查數據，結果發現，近4900萬美國人是煙草產品使用者。　　在這些煙草使用者中，87%即約

。該公司生產含有尼古丁的電子煙油，同時協助其客戶遵守歐盟的《煙草制品指令》（TPD）和美國的FDA等實體實施的各種復雜的電子煙規定。2016年，

，已獲美國食品和藥物管理局（FDA）批準，用于治療３期或４期慢性腎病并且維生素Ｄ不足的成年人罹患的繼發性

（FDA）達成的協議。該機構表示擔心，使用“無添加劑”和“自然”來描述NAS卷煙可能會導致消費者相信NAS卷煙比其他卷煙更安全。　　Calderon表示

美元，10月30日生效。Herzog指出，這實際上是變相地調漲煙價。　　Herzog還指出：“由于卷煙銷量不斷消化，加之FDA提議降低可燃性

。”近期，因美國食品與藥物管理局（FDA）宣布計劃減少煙草中的尼古丁含量，該公司最近經歷頗為曲折，其股價已下跌約10％

;圖片需時常翻新。　　12月14日，美國食品和藥物管理局（FDA）部分駁回了瑞典火柴北美公司有關其鼻煙危害低于傳統卷煙的申請。FDA否決了瑞典火柴北美公司要求

;FDA）和全球煙草企業等雇主提供煙草產品的化學成分檢測和毒理學檢測服務，并為加拿大衛生部制定了一系列煙草及卷煙煙氣分析方法標準。　　此次合作的項目屬于云南中煙全球技術研發分支機構建設的內容

的認證認可，為加拿大政府、美國FDA和全球煙草企業等雇主提供煙草產品的化學成分檢測和毒理學檢測服務，并為加拿大衛生部制定了一系列煙草及卷煙煙氣分析方法標準。　　該合作項目

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