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。2022年，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）向JUUL Labs在美銷售的電子煙產(chǎn)品JUUL發(fā)出拒絕上市令（MDO）
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19日美國食品與藥品管理局（FDA）發(fā)布兩項(xiàng)關(guān)鍵的原則，關(guān)于煙草商上市前煙草制品申請(qǐng)（PMTA）以及實(shí)質(zhì)性等效原則(SE)所報(bào)告
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;近年來許多國家都采取了嚴(yán)格措施來監(jiān)管電子煙。美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）對(duì)調(diào)味電子煙采取了嚴(yán)格的監(jiān)管措施，如限制電子煙口味：禁止銷售吸引
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和贊助。美國2009年通過的《煙草控制法》允許FDA對(duì)煙草產(chǎn)品的制造、分銷和營銷進(jìn)行監(jiān)管。鑒于傳統(tǒng)的煙草廣告、推廣和贊助禁令，煙草公司轉(zhuǎn)而使用其他監(jiān)管較少的渠道來推廣其產(chǎn)品，
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尼古丁的電子煙不適合孕婦，因?yàn)槟峁哦】赡軙?huì)導(dǎo)致產(chǎn)前發(fā)育問題。美國食品和藥物管理局（FDA）可信來源發(fā)布了一份關(guān)于使用含有四氫大麻酚（
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在卷煙包裝上印刷警示圖案的規(guī)定美國法院近日駁回了美國食品與藥物監(jiān)督管理局（FDA）提出的在卷煙包裝上印刷警示圖案的規(guī)定。這項(xiàng)有爭議的規(guī)定于2020年3月由美國FDA提出
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達(dá)到了頂峰，美國多個(gè)地方政府和個(gè)人對(duì)JUUL提起了數(shù)千起訴訟，由此還引發(fā)了美國FDA出臺(tái)嚴(yán)厲的監(jiān)管政策，要求所有電子煙相關(guān)產(chǎn)品必須通過PMTA（
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的管理體系，英國每年有5-7萬人能借助電子煙戒煙。另外，此前一直對(duì)電子煙持爭議態(tài)度的美國FDA，也在近期首次準(zhǔn)許了幾款電子煙產(chǎn)品通過審核并上市售賣。這份來自FDA
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進(jìn)行出口沒什么問題。2、添加劑限制是否會(huì)對(duì)電子煙的口味創(chuàng)新產(chǎn)生影響?白名單目前流傳出來是122種，但有可能會(huì)有調(diào)整，對(duì)口味的限制是全球的趨勢(shì)，美國FDA目前僅
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，FDA宣布授權(quán)了第一支電子煙：英美煙草公司旗下R.J.Reynolds Vapor Company制造的Vuse Solo。FDA允許該公司的煙草味煙彈上市，
