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，是向美國食品和藥物管理局（FDA）提交PMTA的截止時間。業(yè)內(nèi)人士表示，該監(jiān)管規(guī)定將迫使1萬多家企業(yè)倒閉，并導(dǎo)致10萬多個工作崗位流失
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（BAT）旗下子公司肯塔基生物處理公司（KBP）計劃在美國食品和藥物管理局（FDA）批準其研究新藥申請后，開始其
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煙草（BAT）旗下子公司肯塔基生物處理公司（KBP）計劃在美國食品和藥物管理局（FDA）批準其研究新藥申請后
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以及醫(yī)療健康方面的專家進行這方面的研究工作。
據(jù)外電報道，美國食品和藥物管理局（FDA）在Twitter上宣布，已向菲莫國際發(fā)出銷售許可
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者的比例降低到38%。
國際煙葉
據(jù)《尼亞薩時報》的一篇文章稱，馬拉維的煙草種植者期望美國食品和藥物管理局（FDA）最近對菲莫國際公司（
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%。
根據(jù)FDA官網(wǎng)，2020年7月7日，菲莫國際的“IQOS煙草加熱系統(tǒng)”通過FDA的MRTP（改良風(fēng)險的煙草產(chǎn)品）申請，并獲得
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;通過膠囊釋放薄荷醇。
近日，特朗普政府希望將煙草產(chǎn)品中心（CTP）從美國食品和藥物管理局（FDA）的權(quán)力機構(gòu)中移除。在周一公布
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和藥物管理局（FDA）提交了一份關(guān)于Vuse電子煙的評估報告，從而使其領(lǐng)先于其主要競爭對手Juul Labs。美國FDA為限制青少年使用電子煙，要求
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;FDA）將保留在未來必要時候降低煙油中最大尼古丁含量的權(quán)利。此舉旨在減少由于尼古丁而成癮的電子煙用戶。根據(jù)這項法律，制造商將只能提供最高20mg/ml的尼古丁濃度。而目前，5
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為導(dǎo)向的”。
此前，Juul 便因為受到年輕人追捧而備受爭議。美國食品和藥物管理局（FDA）局長 Scott Gottlieb 就將電子煙視之為年輕人發(fā)
