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的方法。　　該方法電子煙煙液樣品用酸溶液萃取；若樣品完全溶解于萃取液，取上層清液經0.45μm水相微孔濾膜過濾；若樣品呈懸浮液狀態，取萃取液置于

80％～90％的乙醇水溶液為夾帶劑進行超臨界萃取得到萃取液；S4、將所述萃取液利用超濾得到超濾液，將超濾液采用薄膜蒸發儀反復濃縮至膏狀

處理完成后，固液分離獲得固體萃取渣和萃取液；（3）將固體萃取渣打漿后與外纖漿混合，送入流漿箱成型網制成濕基片；將萃取液

的煙梗，結構疏松，更利于后期纖維分絲帚化，降低能耗，提高纖維利用效果。據悉，一級分離釜中的萃取液富含煙草色素，經分離

，用二氯甲烷萃取6次合并萃取液，加入3.5g無水硫酸鈉干燥；之后對萃取液采用氣相色譜進行測定以便確認煙草中非揮發性有機酸的含量。據稱，該發明的測定

；2）薄荷醇標準溶液的配制；3）萃取液中樣品定性檢測；4）萃取液中樣品定量檢測；5）實際

卷煙紙的制備方法，前者包括：粉碎煙葉，得到煙葉碎；對煙葉碎進行萃取處理，得到萃取液，萃取溶劑為二甲醚，料

10%以上，基片吸收性提高50%以上，成功替代了高濃打漿技術；另一方面，應用高速蝶式離心機的高分離技術凈化薄片萃取液，有效減少固體

、溫度和CO2流量，輸出閥溫度設定為100℃；采用先靜態萃取，再進行動態萃取的方式，萃取完畢后收集萃取液，即得到所述揮發油。據稱

。　　該發明的特征在于：將4個抽吸后的濾嘴沿縱向劃破后放入250mL錐形瓶中，準確加入100mL10mM鹽酸。振蕩萃取40min，靜止5分鐘。取2mL萃取液過

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