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？新國標之后，行業將洗牌國內電子煙國標，已經開啟公眾意見征集階段。而國外對于電子煙的政策也正在發生明顯變化。10 月 13 日，美國 FDA 公布了全球
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:“人工合成的尼古丁不算在煙草管控范疇,但尼古丁本身是危化品,不在煙草管控范疇就很大可能受危化品管控。”美國食品藥品監督管理局(簡稱FDA)規定,合成尼古丁不算煙草制品,不歸煙草部門管制,但是FDA區域辦公室
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2019年通過美國食品藥品監督管理局(FDA)的煙草預上市申請(PMTA)后，又于2020年7月通過了美國FDA的改良風險煙草產品(MRTP)審核。這標志著加熱不燃燒型煙草制品相對于傳統卷煙
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;需等到國家標準出臺后才有定論，包括允許哪些香精香料可以添加，哪些不可以使用，也有待進一步明確。 在美國，FDA（美國食品藥物
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。2009年，美國國會正式授權FDA（食品藥品監督管理局）監管包括電子煙在內的煙草制品。2013年，英國PHE（公共衛生
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審核制度，由FDA管理，上市之前要經過PMTA（煙草預上市）申請，FDA通過企業PMTA材料全方位考量產品是否有利于公共健康。而在
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FDA盡快公布PMTA名單據外媒報道，美國Troutman Pepper律師事務所的布萊恩·海恩斯（Bryan Haynes）稱，美國食品和藥物
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的戒煙減害效用，是解決這場公共健康危機最有效的工具。美國律師建議FDA盡快公布PMTA名單據外媒報道，美國Troutman Pepper律師事務所的布萊恩·海恩斯
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戒煙，但作者在觀察性研究中沒有發現這種效果。2009年的《家庭吸煙預防和煙草控制法》指控美國食品和藥物管理局(FDA)只有在制造商能夠證明其煙草產品“適合保護公眾健康”的情況下
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已獲美國食品與藥品管理局(FDA)的批準，并進行了臨床測試。研究人員還介紹稱，他們所研制的新冠肺炎候選疫苗將會成為一系列取得進展的潛在疫苗之一。該研究結果將于2021年年
