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申請可以參照原風險調整申請以及依據市場下訂單要求提交的預上市煙草申請（PMTA）和風險調整（MRTP）的年度報告。2019年10月22日

，以及上市前煙草產品申請（PMTA）的持續拖延正在助長黑市的發展。大量客流正在轉向一次性調味電子煙。報告中的兩個主要積極因素是：盡管商店

(PMTA)的處理受到了大量批評;對自己的營銷拒絕令發布行政暫緩令，要求Juul將其產品撤出美國市場;參議員迪克·德賓(伊利諾伊州民主黨人)和蘇珊·柯林斯(緬因州共和黨人)呼吁他們認為該機構在

。FDA稱，在完成初步審查并繼續完成對該公司上市前煙草產品申請 (PMTA) 的實質性科學審查后，FDA 確定這些申請缺乏足夠的證據表明產品適合保護公眾健康。例如，

覆蓋20個國家。據此前報道，2022年10月，JTI與奧馳亞成立了一家合資公司，希望在2025年之前通過FDA的PMTA申請，使產品能夠在美國

2016年8月8日尚未上市的含有煙草尼古丁的任何一次性電子煙，或者制造商未能在2020年9月9日之前提交申請，或在該截止日期前向FDA提交了PMTA，但收到

藥物級煙草衍生尼古丁，但不含煙葉或煙梗，這些核心產品仍然是該公司及時提交給美國食品部的待定捆綁售前煙草產品申請 (PMTA) 的主題和藥物管理局 (FDA) 于 2020 年

的授權，盡管一些一次性制造商已經提交了上市前煙草產品申請（PMTA），一些制造商已經在法庭上或通過FDA行政上訴對FDA的營銷拒絕令（

設備全面可用性的持續不確定性和持續大流行恢復的步伐。」3、奧馳亞：口含煙、霧化煙和IQOS是重點口含煙市場份額持續增長，PMTA以及MRTP資質申請正在進行中。2021年

了 IQOS 設備全面可用性的持續不確定性和持續大流行恢復的步伐。」3、奧馳亞：口含煙、霧化煙和IQOS是重點口含煙市場份額持續增長，PMTA以及MRTP資質申請正在進行

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