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據外電報道，美國食品和藥物管理局（FDA）表示已收到數千份涉及數百萬種煙草產品的售前煙草制品申請（PMTA）提交，

　　據Vapingpost報道，為了幫助消費者遠離不受監管的電子煙產品，美國食品和藥物管理局（FDA）正計劃向公眾公布申請PMTA的電子煙品牌

　　11月23日消息，據國際電子煙標準協會(GVSA) 的國內成員透露，美國FDA已經開始聯絡申請PMTA并且進入實質性審查階段的各家公司。　　在核實信息后

據外電報道，煙草替代品行業著名的獨立數據分析資源組織ECigIntelligence近期分析了向美國食品和藥物管理局 (FDA) 提交的上市前煙草產品申請 (PMTA) 最多的五個品牌

據外電報道，美國食品和藥物管理局根據馬里蘭州聯邦地區法院的命令，定期提交有關該機構審查未決上市前煙草產品申請(PMTA)的狀態報告。基礎法院案件是由衛生組織針對FDA提起

　　外電報道，《家庭吸煙預防和煙草控制法》規定，所有新煙草產品必須獲得上市前煙草申請授權才能在美國市場銷售，任何未經PMTA批準的產品都不能在美國合法銷售

;PMTA）進行了實質性的科學審查。　　RAI首席執行官Ricardo Oberlander說:“這是Vuse這一類產品的首次申請，它使Vuse離獲得FDA的推廣命令又近了一步

（PMTA），以尋求授權繼續銷售霧化電子煙產品。　　ITG公司屬于帝國品牌旗下成員，該公司在2018年2月推出了myblu產品

;PMTA）必須提交給美國食品和藥物管理局（FDA）。許多業內人士表示，監管規定將迫使1萬多家企業倒閉，并導致10萬多個工作崗位流失

市場，必須取得PMTA這張入場券。FDA公布PMTA申請最終細則PMTA的申請截止期早在去年9月9號就已經結束，但直到四個月后的今天，FDA才發布了提交申請

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