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今日，天風(fēng)證券針對(duì)英美煙草旗下霧化品牌Vuse通過PMTA這一事件發(fā)布分析報(bào)告，以下為全文：核心觀點(diǎn)10月13日，美國FDA發(fā)布首個(gè)PMTA
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該機(jī)構(gòu)上市前煙草產(chǎn)品應(yīng)用(PMTA)過程的正式科學(xué)審查階段。在FDA決定批準(zhǔn)上市訂單之前，科學(xué)審查是PMTA流程的最后一步。Bantam公司發(fā)言人Anthony Dillon表示:“在
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據(jù)外電報(bào)道，前FDA煙草產(chǎn)品中心官員，現(xiàn)在是煙草控制和其他公共衛(wèi)生事務(wù)的獨(dú)立法律和政策顧問EricN.Lindblom近日撰文談到了關(guān)于PMTA的一些預(yù)測。以下為全文
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，已向美國食品和藥物管理局（FDA）提交了上市前煙草產(chǎn)品申請（PMTA），尋求其Leap和Leap Go兩款蒸汽產(chǎn)品的營銷
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;PMTA）。
2019年7月12日，美國馬里蘭州地方法院命令FDA要求電子香煙，雪茄和其他被視為新煙草產(chǎn)品的制造商（截至2016年8月8日在市場上
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煙產(chǎn)品的決定，包括通過上市前煙草產(chǎn)品申請 (PMTA) 途徑授權(quán)六種新煙草產(chǎn)品。這是第二個(gè)和第三個(gè)獲得營銷批準(zhǔn)的 Vuse 品牌設(shè)備。該公司最暢銷的 Alto 設(shè)備仍在 PMTA 審查中
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據(jù)外電報(bào)道，美國食品和藥物管理局（FDA）在2月16日的網(wǎng)站更新中說，在審查煙草產(chǎn)品上市前申請（PMTA）時(shí)
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Ispire Technology和IKE Tech宣布與美國食品和藥物管理局煙草產(chǎn)品中心（CTP）成功舉行上市前煙草產(chǎn)品申請（PMTA）會(huì)議
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據(jù)Vaping360報(bào)道，根據(jù)FDA規(guī)定，所有基于尼古丁的電子霧化產(chǎn)品必須遵循FDA的監(jiān)管途徑，并在2020年9月9日之前提交PMTA才能繼續(xù)投放市場
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美國丨FDA發(fā)布第一篇電子霧化產(chǎn)品PMTA審查進(jìn)展報(bào)告2022年4月，根據(jù)美國馬里蘭州地方法院地區(qū)法官保羅·格林(Paul Grimm)的修訂命令，FDA被要求每90天
