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盡管美國的PMTA雖然一直都存在著爭議，但程序一直都在按部就班的進(jìn)行著，FDA也數(shù)次對未申請PMTA卻依然在美國市場銷售的經(jīng)銷商下達(dá)了警告函，并會持續(xù)
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煙草在線據(jù)美國之音報道編輯
美國政府將有史以來首次建議減少卷煙中的尼古丁含量。
美國食品與藥物管理局(FDA)日前表示，已經(jīng)指示該機(jī)構(gòu)的工作人員制定新的規(guī)定
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，這就是“合成尼古丁法案”。通過立法賦予美國食品和藥物管理局 (FDA) 權(quán)力來監(jiān)管任何來源的含有尼古丁的煙草產(chǎn)品。也就是說，之前那些沒有通過PMTA卻采用了合成尼古丁的產(chǎn)品
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煙草在線據(jù)《煙業(yè)通訊》報道編譯 由美國食品和藥物管理局（FDA）發(fā)布的一份報告草案說，沒有足夠的證據(jù)證明，薄荷煙煙民與非薄荷煙煙民面臨
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，這也正如美國各大煙草公司的預(yù)期：美國雪茄協(xié)會（CAA）已經(jīng)正式開始了對美國食品和藥品管理局(FDA)關(guān)于雪茄煙規(guī)定裁決問題的上訴程序。
然而
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Deyton博士舉行會談。
在煙草產(chǎn)品中心宣布，它考慮將目前適用于卷煙、手卷煙和無煙煙草的FDA煙草法規(guī)，擴(kuò)大到適用于其他煙草產(chǎn)品的之后，煙草銷售渠道協(xié)會與斗
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、雪茄或煙斗煙草的公司要繳納費(fèi)用，個人份額是根據(jù)每種產(chǎn)品支付的消費(fèi)稅與所有產(chǎn)品支付的消費(fèi)稅總額的比較來計算的。然而，FDA并不知道一家雪茄公司銷售的是優(yōu)質(zhì)雪茄、非優(yōu)質(zhì)雪茄還是
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為香煙包裝和廣告建立了新的必要健康警告。具體來說，FDA已經(jīng)向煙草行業(yè)發(fā)布了指南，其中描述了該機(jī)構(gòu)對最終規(guī)則的執(zhí)行政策。最終規(guī)則于2020年3月發(fā)布，并在美國
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。
自從國會在2009年通過了煙草控制條例后，FDA已經(jīng)超過9次試圖擴(kuò)大其對優(yōu)質(zhì)雪茄的監(jiān)管。目前它僅監(jiān)管卷煙、卷煙煙草、自卷煙草和無煙煙草。
“這個提出的新規(guī)則是我們努力使下一代
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據(jù)外電報道，自美國總統(tǒng)拜登簽署授權(quán)FDA監(jiān)管含有尼古丁的煙草產(chǎn)品的立法以來，美國食品和藥物管理局已向制造商發(fā)出超過44封警告信，向零售商發(fā)出超過300封警告
