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;各個國家都針對電子煙管理出臺了相應(yīng)政策制度。英國政府2021年將電子煙作為處方藥幫助煙民戒煙；美國食品藥物監(jiān)管局(FDA)規(guī)定2016年8月8日后上市的電子煙必須提交 PMTA審查申請
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美國PMTA的認(rèn)證要求。”規(guī)范原材料、零部件征求意見稿對電子煙原材料和零部件環(huán)節(jié)進(jìn)行了規(guī)范或提出相應(yīng)技術(shù)要求。煙堿（又名尼古丁，是煙油中的主要成分）方面
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，FDA的拒絕涉及小型電子煙企業(yè)，而菲利普莫里斯公司正在對PMTA將發(fā)生什么進(jìn)行純粹的猜測和算命。在這些案件中充當(dāng)?shù)谌降腎TC工作人員律師表示，如果IQOS
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的電子煙稅；美國市場頒布了調(diào)味煙禁令及電子煙產(chǎn)品需獲得PMTA（煙草市場準(zhǔn)入許可）審核認(rèn)證。2020年疫情的爆發(fā)，對電子煙行業(yè)造成了一定程度
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的表態(tài)和相關(guān)機構(gòu)的研究結(jié)果，一次性電子煙在美國的道路將不再平坦，尤其是PMTA，對于絕大多數(shù)一次性電子煙來說，都是一個無法逾越的屏障。
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全球主要電子煙市場持續(xù)增長：1、監(jiān)管政策成為行業(yè)發(fā)展重要驅(qū)動力，目前美國前三大電子霧化煙品牌JUUL、Vuse和Njoy均已向FDA提交PMTA；2、電子煙消費
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和Njoy均已向FDA提交PMTA；2、電子煙消費人群及消費單價持續(xù)增長，以美國為例，從單人消費水平來看，其霧化電子煙用戶人均消費額2019年同比
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;PMTA）。
近日，FDA宣布向美國各地的在線和實體電子煙零售商與制造商發(fā)出了22封警告信，指出出售基于換彈調(diào)味電子煙的產(chǎn)品是非法的。這也是美國電子煙新
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電子煙制造商提交正式申請，全稱《煙草產(chǎn)品上市前申請（PMTA）指南》，以使其產(chǎn)品繼續(xù)在市場上銷售，2020年5月為最后期限。雷諾茲
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;表示該機構(gòu)將在今年年底前就菲莫國際公司的iQOS加熱不燃燒裝置的上市前煙草申請（PTMA）做出決定。Holman還向觀眾介紹了如何進(jìn)行PMTA申請和其他申請。 ?
