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近期，美國食品和藥物管理局（FDA）繼續保持優先對電子煙市場進行執法，尤其是對未提交PMTA申請的不合規電子煙產品及其關聯公司的執法力度開始

;PMTA）的拒絕銷售令，但這些文件僅列出了被拒絕的公司名稱，并未涉及被拒絕的具體產品。對此，美國便利店協會（NACS）要求FDA

據外電報道，美國食品和藥物管理局發布最新通知，已授權奧馳亞旗下子公司US Smokeless四種口服煙草產品獲得PMTA。這四款產品是：Verve

Artisan Vapor & CBD公司宣布其上市前煙草產品申請(PMTA)已被美國食品與藥物監督管理局(FDA)受理。根據其官網數據，該公司提交了39種電子煙油產品

煙草產品申請(PMTA)程序獲得監管批準的信函總數達到69封。最新的信件是發給亞利桑那州的Vapor Outlet，Vapor Tech Hawaii和伊利諾伊州的Vaporium

官網顯示，美國食品和藥物管理局(FDA)下令將電子煙公司JD Nova LLC的450萬種電子煙產品從市場上撤下，也就是拒絕了其450萬份PMTA申請。FDA新聞稿稱

10月13日消息，美國電子煙市場突然傳來重磅消息！全世界第一個通過美國PMTA的電子煙品牌已經誕生，那就是英美煙草旗下雷諾煙草（RJ

;PMTA），以尋求授權進行Velo尼古丁袋營銷的訂單，以將使這些產品在FDA審查后仍可保留在市場上。　　Velo是該集團的現代口腔產品品牌，旨在

;PMTA）和實質等同（SE）最終規則。美國食品藥品監督管理局（Food and Drug Administration）的《生物多樣性公約

FDA官網公告顯示，美國電子煙品牌NJOY又有一款電子煙通過PMTA，這次是NJOY Daily ，是一款一次性電子煙：?NJOY Daily

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