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　　事件:FDA通過PMI的MRTP申請，認可PMI的HNB（加熱不燃燒）產品IQOS與傳統煙草不同,較傳統卷煙帶來的傷害和有害物質少。7月7日FDA通過

　　近日，據外電報道，美國食品和藥物管理局（FDA）已接受并提交35 On！上市前煙草產品申請的實質性審查。產品由Altria

，已向美國食品藥品監督管理局（FDA）提交了一封抗議信，表達了對IQOS電子煙重新上市的擔憂，這些組織指出，盡管菲利普莫

貿易部門對電子吸煙設備（ESD）的監管權。這一呼吁源于最高法院的裁決，該裁決明確表示此類產品應由食品藥品管理局（FDA）監管。據悉

　　國際動態　　1.FDA資助對電子煙長期影響的研究。　　美國食品和藥物管理局（FDA）正在資助路易斯維爾大學（肯塔基州）的一項新

4月15日消息，美國芝加哥便利店在13日開始銷售第一批經美國食品與藥品監督管理局 (FDA) 授權的極低尼古丁卷煙，作為改良風險煙草產品 (MRTP)。去年 12 月授予

　　據《尼亞薩時報》的一篇文章稱，馬拉維的煙草種植者期望美國食品和藥物管理局（FDA）最近對菲莫國際公司（Philip Morris

向美國食品與藥物管理局（FDA）提交了改良風險煙草產品（MRTP）申請。22世紀集團提出的VLNTM卷煙是MRTP應用的主題，由

　　近日，美國國會議員呼吁美國食品和藥物管理局（FDA）在新冠大流行期間暫時將電子煙從市場上撤下，理由是一項新的研究表明，電子煙

　　美國食品和藥物管理局（FDA）周一抨擊電子煙制造商Juul Labs的市場營銷活動，該公司在宣傳中表明其產品比其他傳統煙草產品更安全。根據學生在國會

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