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　　煙草在線據環球網報道　　據美國媒體9月25日報道，美國食品和藥物管理局（FDA）局長Scott　Gottlieb稱，FDA正在考慮是否禁止

相同的商標或品牌名稱。　　FDA表示，它還進一步提出另一項修正案，以確保即使該商標或名稱以后在美國專利和商標局注冊，或用于其他非煙草產品，任一

和標簽的產品。但是，美國哥倫比亞特區巡回上訴法院裁定，根據《煙草控制法》，FDA有權確定產品是否適合保護公眾健康，這意味著申請人必須提供有關調查

局（FDA）對電子煙行業進行長期審查的煙草生產商之一，該審查旨在清理市場上充斥的來自中國的水果和糖果味產品，這些產品吸引了年輕用戶。馬羅科表示

　　據Vaping360報道，根據FDA規定，所有基于尼古丁的電子霧化產品必須遵循FDA的監管途徑，并在2020年9月9日之前提交PMTA才能繼續投放市場

編者按：2025年開年，美國FDA在加大對非法電子煙產品執法的同時，首次批準ZYN尼古丁袋產品通過PMTA。這不僅是首個獲得FDA市場準入的尼古丁袋產品

近日，美國第十一巡回上訴法院批準了4家電子煙公司的上訴申請，要求美國食品藥品監督管理局（FDA）重新審查這四家公司提交的上市前煙草產品申請

　　煙草在線據《國際煙草雜志》報道編譯　　美國華盛頓特區的一個聯邦法院阻止了美國FDA要求卷煙公司在其產品上印制描繪吸煙對健康危險的清晰圖片的計劃。　　美國地區法院法官理查德·李昂在11月7日

近日，菲律賓FDA（食品藥品管理局）發布公告，對在菲律賓銷售電子霧化產品的政策要求做了補充，均為2022年5月25日起實施。禁止

據CStore Decisions報道，拜登政府反對一項阻止美國食品和藥物管理局(FDA)禁止在香煙中添加薄荷醇的法案。根據美國全國煙草銷售點協會(NATO)的說法，美國

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