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反對意見，并要求管理和預算辦公室(OMB)將該規則發回食品和藥物管理局進行進一步分析。此后，煙草制品中心(CTP)推遲了最終規定的發布，該規定原定于2023年

，美國食品藥品監管局（FDA）設立了獨立的中毒事件和風險評估中心（CTP），負責監管與煙草和電子煙相關的事務。綜合事權

的調查，托爾與美國食品和藥物管理局(FDA)煙草產品中心(CTP)主任、公共衛生碩士布萊恩·金博士合作，在《成癮》雜志上發表了一篇評論文章。評論解釋說，公共衛生

和其他成年人提高警惕。FDA煙草產品中心（CTP）主任布萊恩·金（Brian King）博士表示：“這些產品的設計明目張膽地試圖

和（或）民事罰款。“大多數收到警告信的公司會糾正其違規行為，但如果未能如此，這些產品將受到執法行動的制裁，” CTP合規與執法

。“大多數收到警告信的公司都糾正了他們的違規行為，但如果他們沒有這樣做，這些產品將受到執法，”CTP合規和執法辦公室主任安·西蒙瑙說。“FDA將繼續酌情采取執法

履行其保護公眾健康的國會授權。里根-尤德爾基金會正在審查FDA煙草產品(CTP)的政策和程序，此前對其處理電子煙審查的方式受到了數月的批評。作為其評估的一部分，基金會為利益

; 簡稱CTP）對新的和現有的安全信號進行公共衛生監測。部分更新包括：*為了明確FDA對直接使用（用戶）或接觸（非用戶）

，并禁止雪茄中的所有特征風味。FDA 的煙草產品中心 (CTP) 主任米奇·澤勒 (Mitch Zeller) 在 12 月 2 日由明尼阿波利斯的貿易組織全國煙草出口協會 (NATO

;CTP）主任馬特霍爾曼在信中說。“FDA 無意對之前收到 MDO 的 TPB 產品發起執法行動”。

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