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　　煙草在線據《煙業通訊》報道編譯　　英國藥品和健康產品管理局（MHRA）對于給電子煙進駐英國市場頒發許可證收費的提議給出反饋。許可證也是新的歐盟《煙草產品指令》的一個

為了進一步支持從吸煙到低風險尼古丁產品的過渡，英國藥品和保健產品監管局(MHRA)鼓勵下一代尼古丁產品制造商考慮上市許可申請(MAA)途徑。通過這一監管途徑獲得授權的尼古丁產品

2021年1月1日起，英國正式脫歐，其電子煙通告轉移至英國藥品和保健品管理局(MHRA)官網進行。MHRA是英國[大不列顛(GB)及北愛爾蘭(NI)]電子煙和填充容器通告

;獲得了英國藥品及保健品管理署（MHRA）準許進行普通藥品銷售的產品許可證。在將Voke尼古丁吸入劑這一重要創新帶給消費者的進程中，這可是一項關鍵的里程碑式成就

英國藥品和保健產品管理局 (MHRA) 批準了具有里程碑意義的下一代尼古丁吸入器系統，該系統可快速、安全地緩解對尼古丁的渴望，從而幫助戒煙。●成為全球首個也是唯一一個獲得

監管機構(MHRA)的評估。Qnovia首席執行官Brian Quigley表示:“今天對Qnovia來說是一個關鍵的里程碑，因為我們相信這些數據首次在患者身上驗證了我們平臺的臨床轉化

英國是目前歐洲電子煙市場開放度最高的國家，自2021年開始由MHRA管理英國電子煙通告的這一年來，各通告方陸續接到官方很多補充信息及通告修改要求，讓國內很多

。2013年6月，當歐盟委員會修訂的煙草產品指令（TPD）被采納后，英國藥品及保健品管理署（MHRA）宣布電子煙應當

進入英國市場的新型一次性電子煙激增之后。因此，藥品和保健品監管局 (MHRA) 現在已向電子液體和設備的制造商和分銷商以及電子煙零售商闡明了其建議。在零售商不確定其合規要求并擔心觸犯

據外電報道，一些電子煙制造商可能難以克服某些監管障礙，以便在英國將電子煙許可為醫療產品，從而將這一領域留給大煙草公司。在英國藥品和保健品監管局 (MHRA

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