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向美國食品與藥物管理局（FDA）提交了改良風(fēng)險煙草產(chǎn)品（MRTP）申請。22世紀(jì)集團提出的VLNTM卷煙是MRTP應(yīng)用的主題，由
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(MRTP) 進行營銷。盡管該機構(gòu)已表示電子煙的危害小于可燃香煙，但FDA 尚未向電子煙產(chǎn)品授予 MRTP。許多專家表示，22世紀(jì)集團的低尼古丁卷煙實際上會導(dǎo)致人們吸更多的煙。據(jù)
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煙草公司22世紀(jì)集團宣稱，計劃在收到改良風(fēng)險煙草產(chǎn)品（MRTP）申請后90天內(nèi)將其VLN卷煙商業(yè)化。
在致股東的一封信中，22世紀(jì)
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華美國食品和藥物管理局（FDA）表示，菲利普莫里斯為最新版本的IQOS加熱不燃燒系統(tǒng)支架和充電器遞交了改良風(fēng)險煙草產(chǎn)品（MRTP
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;MRTP）申請。
由于這些申請的規(guī)模很大，FDA將按照適用的法律對申請文件進行修訂，并在滾動方式分批提交申請文件。FDA于2017年11月28日完成
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IQOS 3加熱不燃燒（HNB）煙草系統(tǒng)作為改良風(fēng)險煙草產(chǎn)品（MRTP）銷售。IQOS 2.4系統(tǒng)曾在2020年7月7日被授予改良風(fēng)險煙草產(chǎn)品銷售
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求公司監(jiān)視年輕人對產(chǎn)品的了解和使用，以幫助確保MRTP的營銷不會對年輕人的使用產(chǎn)生意想不到的后果。公司還必須向FDA通報防止青少年接觸和暴露的努力。
鑒于使用HTP時接觸其他毒素
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美國食品和藥物管理局 (FDA) 表示，菲莫國際公司（PMI）為最新版本的 IQOS加熱不燃燒系統(tǒng)煙桿和充電器遞交了改良風(fēng)險煙草產(chǎn)品(MRTP)申請。FDA
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, Inc.）的General Snus產(chǎn)品現(xiàn)有的修改風(fēng)險煙草產(chǎn)品（MRTP）命令更新相關(guān)的兩份申請文件。這些重新發(fā)布的文件包含了之前被編輯的內(nèi)容，現(xiàn)在可以在瑞典火柴
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? ? 煙草在線據(jù)《煙業(yè)通訊》報道編譯 雷諾煙草公司向美國食品和藥物管理局（FDA）提交了煙草減害產(chǎn)品（MRTP）的申請，涉及
