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早在2017年5月24日，美國食品和藥物管理局(FDA)對菲利普莫里斯公司產品(PMP)的iQOS加熱不燃燒系統和三種類型的煙彈產品提交了科學審查改良風險煙草產品（MRTP）申請。
由于這些申請的規模很大，FDA將按照適用的法律對申請文件進行修訂，并在滾動方式分批提交申請文件。FDA于2017年11月28日完成了最初提交的申請。
菲利普莫里斯最新一套申請材料于2020年1月24日添加。
這些公開模塊在FDA的網站上可查詢。
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