英美煙草公司（BAT）的子公司雷諾美國公司（Reynolds American）上周五向美國食品和藥物管理局（FDA）提交了最后一份上市前煙草產品申請（PMTA）文件。

　　此舉將使其Vuse和Velo品牌在審查申請的同時可以在美國市場至少保留一年。該過程使FDA可以評估產品是否應作為FDA公共衛生使命的一部分留在市場上。

　　根據一份新聞稿，該文件結束了雷諾公司為期11個月的申請流程，該流程具有業內最廣泛的尼古丁替代產品組合。

　　雷諾（Reynolds）已為其Vuse Solo、Vuse Ciro和Vuse Vibe蒸汽產品以及其Velo尼古丁含片和現代口服袋產品提出了六份申請。

　　此外，Vuse Alto品牌的PMTA申請設備、包括12個不同口味的煙彈和薄荷醇中的尼古丁強度，包括兩種煙草味產品和混合漿果。

　　在這六份申請中，已提交了超過530000頁的科學數據和8600多個科學文件。

　　英美煙草首席營銷官金斯利·惠頓說，美國是世界上最大的電子煙市場，因此完成我們的PMTA申請對我們而言是非常重要的一步，因為我們改變了組織結構，推動了新類別業務的變化，并增加了不可燃產品的消費者基礎和收入。我們的轉型進展非常順利，到2020年前六個月，與去年同期相比，我們又吸引了270萬新的不可燃產品消費者。在全球范圍內，我們現在有近1200萬常規不可燃產品消費者，美國將在我們的雄心壯志中發揮很大的作用，到2030年，這個數字將增長到至少5000萬。