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相關(guān)活動風(fēng)險的潛力，以及采用該干預(yù)措施的人數(shù)?！盝TI根據(jù)諸如美國FDA關(guān)于減害煙草產(chǎn)品（MRTP）的行業(yè)指導(dǎo)文件等框架，采用嚴(yán)格的減害評估過程
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”（MRTP）認(rèn)證。菲莫國際向FDA提交了大量研究數(shù)據(jù)，聲稱IQOS“可減少有害化學(xué)物質(zhì)暴露”，并說服FDA接受企業(yè)資助的研究，弱化獨立
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和MRTP授權(quán)的濕鼻煙產(chǎn)品（Snus）還低。這種效果有兩個方面：1. 通過驗證的測試方法展示數(shù)據(jù)的可靠性，申請者證明了其產(chǎn)品的風(fēng)險降低潛力和其
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;美國市場在其無煙轉(zhuǎn)型戰(zhàn)略中具有舉足輕重的地位。IQOS作為在美國唯一獲得PMTA和MRTP授權(quán)的加熱煙草產(chǎn)品，理應(yīng)成為菲莫國際在全美推廣的重點。然而，從該公司選擇的IQOS試
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，特別是在臨床前系統(tǒng)毒理學(xué)、臨床和行為研究以及上市后研究領(lǐng)域。美國食品和藥物管理局 (FDA) 還授權(quán)將 PMI 的 IQOS 平臺 1 設(shè)備和消耗品版本作為改良風(fēng)險煙草產(chǎn)品 (MRTP) 進(jìn)行
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，IQOS 2.4在2020年7月7日更是通過了風(fēng)險改變產(chǎn)品審查（MRTP），可以在宣傳中標(biāo)注其風(fēng)險更低。因此，從社會輿論以及官方態(tài)度
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”（MRTP），但菲莫國際借著“美國FDA批準(zhǔn)銷售”的這張“王牌”，在亞洲各國推廣iQOS為常規(guī)卷煙的安全替代品。
作為美國領(lǐng)先的卷煙
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MRTP，普遍具備減害的特點，但無一例外不是戒煙產(chǎn)品，依然保持著尼古丁傳遞(Nicotine Delivery)的功能。
2）大煙
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（MRTP）進(jìn)行營銷。我們還針對非煙草味電子煙產(chǎn)品應(yīng)用發(fā)布了超過6800 份營銷拒絕令 (MDO)，這些產(chǎn)品未能滿足公共衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)，因為沒有足夠的證據(jù)表明對成
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美國無煙煙草公司的哥本哈根經(jīng)典鼻煙，一種散裝潮濕鼻煙無煙煙草產(chǎn)品，作為一種改良風(fēng)險煙草產(chǎn)品（MRTP）進(jìn)行營銷。我們還針對未經(jīng)授權(quán)的非煙草口味電子
