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這一切都是完全可以預防的。我們會鼓勵任何正在考慮戒煙的吸煙者試一試電子煙，并降低他們患上與吸煙有關的疾病和早逝的風險。”電子煙設備和電子煙在銷售前必須獲得藥品和醫療保健監管機構(MHRA

;10月29日，英國藥品和保健品監管局（MHRA）宣布，電子煙將很快以藥物身份被NHS（英國國家醫療服務體系）批準開具

質、有序發展。2021年10月29日，英國藥品和保健品監管局（MHRA）宣布，電子煙將很快以藥物身份被NHS（英國國家醫療服務體系

監管局 (MHRA) 正在發布更新的指南，為希望戒煙的吸煙者開具藥用許可的電子煙產品鋪平道路。英國醫療監管機構將與電子煙制造商合作評估產品的安全性和有效性。此舉有助于英國2030年實現無

服務體系（NHS）將電子卷煙歸類為戒煙工具，煙草公司最終的利潤增長依然來自公眾的開支。　　英國藥品和健康產品管理局（MHRA）今年年初

，可清晰顯示電子煙使用情況。兩個至上從英國藥監局（MHRA）的電子煙查詢系統發現，該產品的設備以及替換煙彈在6月中下旬已經通公示，其

，典型的如歐盟TPD、美國PMTA、中國《電子煙管理辦法》《電子煙》國標，或者納入醫療體系管控，如英國MHRA。第二類是完全禁止，如巴西、新加坡

一路下跌，甚至走出了“十連陰”的走勢。直到今年10月底，英國藥品和保健品監管局(MHRA)宣布，電子煙以藥物身份被NHS(英國國家醫療服務體系)所認可

）至2021年1月5日，英國藥品和保健產品管理局（MHRA）共收到了231份報告，其中618種不良反應被認為與含尼古丁的電子煙產品

釋放裝置Voke在英國推出，其方式與哮喘吸入器相似。該設備已經研發多年，它已經被英國醫學和保健品管理局（MHRA）授權作為一種藥物和一種更安全

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