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了在北卡羅來納州夏洛特市推出IQOS。　　盡管美國食品和藥物管理局（FDA）7月份授予IQOS改良風險煙草產品（MRTP）資格，

煙草產品（MRTP）上市指南草案。

，除非獲得FDA的批準，否則公司不能提出與健康相關的聲明。然后，將電子煙產品作為一種更安全的卷煙替代品進行營銷，需要通過稱為改良風險煙草產品或MRTP的流程

提供該技術的獨家權利直到2042年。22世紀集團臨時首席執行官約翰·米勒在一份聲明中說:“我們降低尼古丁含量的技術支持第一個也是唯一一個獲得FDA MRTP(修改風險煙草產品)授權的可燃吸煙危害降低

壁壘有限的亞洲和歐洲的其他市場推出產品，同時利用 VLN 在美國的修改風險煙草產品 (MRTP) 授權，在監管壁壘較高的其他市場尋求批準。除了在超過 8000 億美元的全球

了IQOS的銷售，將其作為減少風險聲明的改良風險煙草產品（MRTP）。

將于11月生效。IQOS已經通過上市前煙草應用(PMTA)和改良風險煙草產品(MRTP)兩種途徑在美國批準銷售，這意味著該機構已經確定該產品“適合保護公眾健康”。英美煙草公司和雷諾目前在

%。該集團介紹說，VLN或將是第一款也是唯一一款獲得FDA批準的MRTP標識的可燃香煙。

，PMTA以及MRTP資質申請正在進行中2021年公司口含煙產品實現稅后收入24.76億美元，同比增長3%，其中2021Q4實現稅后收入6.29億美元

;MRTP）帶來了備受追捧的營銷訂單。恩韋德的知識和經驗深度將進一步幫助BNS的客戶塑造下一代尼古丁產品的未來。”喬杜里曾任帝國品牌的減害科學主管和菲莫國際的戰略傳播總監，是成功提交

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