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在近期向美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）遞交的改良風(fēng)險(xiǎn)煙草制品（MRTP）申請(qǐng)中，除了采集自若干其他獨(dú)立臨床試驗(yàn)的廣泛數(shù)據(jù)
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”（MRTP）認(rèn)證。IQOS目前在全球92個(gè)國(guó)家上市，累計(jì)用戶達(dá)3,650萬(wàn)人，其中希臘市場(chǎng)約為65萬(wàn)用戶。為提升產(chǎn)能與可持續(xù)發(fā)展表現(xiàn)
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MRTP的可用性，有可能改善當(dāng)前使用風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品的吸煙者的健康狀況。參議員們提到，為了達(dá)到防止公眾健康受到傷害的目標(biāo)，FDA必須有一個(gè)有效的授權(quán)流程。此外
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市場(chǎng)提供高度專業(yè)化的工廠生產(chǎn)線的公司。」22 世紀(jì)集團(tuán)首席執(zhí)行官米什在一份聲明中表示。?「我們于 12 月 23 日獲得了備受期待的 FDA MRTP [改良風(fēng)險(xiǎn)煙草產(chǎn)品] 稱號(hào)，并立
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;作為改良風(fēng)險(xiǎn)煙草產(chǎn)品銷售。IQOS是第一個(gè)獲準(zhǔn)通過(guò)FDA的MRTP流程銷售的香煙電子替代品。 迄今為止，PMI已在全球57個(gè)市場(chǎng)推出了IQOS，據(jù)估計(jì)，全球
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口味，作為改良風(fēng)險(xiǎn)煙草產(chǎn)品銷售。IQOS是第一個(gè)獲準(zhǔn)通過(guò)FDA的MRTP流程銷售的香煙電子替代品。
迄今為止，PMI已在全球57個(gè)市場(chǎng)推出了IQOS，
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的銷售。
雖然FDA澄清說(shuō)，還沒(méi)有批準(zhǔn)iQOS作為一種“改良性風(fēng)險(xiǎn)煙草產(chǎn)品”（MRTP），但菲莫國(guó)際借著“美國(guó)FDA批準(zhǔn)銷售”的這張
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區(qū)域，目前IQOS受制于當(dāng)?shù)卣呱袩o(wú)法正常銷售，菲莫已向FDA提交PMTA(銷售許可)和MRTP(減害認(rèn)證)申請(qǐng)，且即將進(jìn)入最終認(rèn)證核發(fā)階段。根據(jù)已有信息和相似
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提交了最新研究成果作為補(bǔ)充材料,申請(qǐng)將IQOS作為減害風(fēng)險(xiǎn)煙草產(chǎn)品(MRTP)。公司認(rèn)為此次研究是全市場(chǎng)第一次直接根據(jù)臨床研究評(píng)估無(wú)煙產(chǎn)品的減害效果。而此次研究結(jié)果表明,煙民從傳統(tǒng)卷煙轉(zhuǎn)換為IQOS
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（MRTP）的申請(qǐng)。此外，USSTC一直在測(cè)試Verve——一種含尼古丁的口服產(chǎn)品，并計(jì)劃在第二季度將Verve Discs的銷售再增加兩個(gè)市場(chǎng)
