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;MRTP）帶來了備受追捧的營銷訂單。恩韋德的知識和經(jīng)驗深度將進(jìn)一步幫助BNS的客戶塑造下一代尼古丁產(chǎn)品的未來?！眴潭爬镌蔚蹏放频臏p害科學(xué)主管和菲莫國際的戰(zhàn)略傳播總監(jiān)，是成功提交
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在近期向美國食品和藥物管理局（FDA）遞交的改良風(fēng)險煙草制品（MRTP）申請中，除了采集自若干其他獨立臨床試驗的廣泛數(shù)據(jù)
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”（MRTP）認(rèn)證。IQOS目前在全球92個國家上市，累計用戶達(dá)3,650萬人，其中希臘市場約為65萬用戶。為提升產(chǎn)能與可持續(xù)發(fā)展表現(xiàn)
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MRTP的可用性，有可能改善當(dāng)前使用風(fēng)險產(chǎn)品的吸煙者的健康狀況。參議員們提到，為了達(dá)到防止公眾健康受到傷害的目標(biāo)，FDA必須有一個有效的授權(quán)流程。此外
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市場提供高度專業(yè)化的工廠生產(chǎn)線的公司?！?2 世紀(jì)集團(tuán)首席執(zhí)行官米什在一份聲明中表示。?「我們于 12 月 23 日獲得了備受期待的 FDA MRTP [改良風(fēng)險煙草產(chǎn)品] 稱號，并立
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;作為改良風(fēng)險煙草產(chǎn)品銷售。IQOS是第一個獲準(zhǔn)通過FDA的MRTP流程銷售的香煙電子替代品。 迄今為止，PMI已在全球57個市場推出了IQOS，據(jù)估計，全球
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口味，作為改良風(fēng)險煙草產(chǎn)品銷售。IQOS是第一個獲準(zhǔn)通過FDA的MRTP流程銷售的香煙電子替代品。
迄今為止，PMI已在全球57個市場推出了IQOS，
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的銷售。
雖然FDA澄清說，還沒有批準(zhǔn)iQOS作為一種“改良性風(fēng)險煙草產(chǎn)品”（MRTP），但菲莫國際借著“美國FDA批準(zhǔn)銷售”的這張
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區(qū)域，目前IQOS受制于當(dāng)?shù)卣呱袩o法正常銷售，菲莫已向FDA提交PMTA(銷售許可)和MRTP(減害認(rèn)證)申請，且即將進(jìn)入最終認(rèn)證核發(fā)階段。根據(jù)已有信息和相似
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提交了最新研究成果作為補充材料,申請將IQOS作為減害風(fēng)險煙草產(chǎn)品(MRTP)。公司認(rèn)為此次研究是全市場第一次直接根據(jù)臨床研究評估無煙產(chǎn)品的減害效果。而此次研究結(jié)果表明,煙民從傳統(tǒng)卷煙轉(zhuǎn)換為IQOS
