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22世紀集團向美國FDA提交上市前煙草產品申請（PMTA），“我們的低尼古丁含量卷煙以MRTP（低風險煙草制品）的品牌標識立足市場

iQOS通過風險改良煙草產品申請（MRTP）審核，將正式作為風險改良煙草產品在美國上市銷售。FDA官網顯示，iQOS是有史以來第二套被批準MRTP

美國FDA的MRTP審核，這是全球新型煙草里程碑事件?！　?、麥克韋爾母公司思摩爾國際在香港聯交所成功上市，市值超3000億港元?！　?、國家煙草專賣局聯合國家市場監督管理

美國FDA的MRTP審核，這是全球新型煙草里程碑事件。　　6、麥克韋爾母公司思摩爾國際在香港聯交所成功上市，市值超3000億港元?！　?、國家煙草專賣局聯合國家市場監督管理

未成年人銷售電子煙，違法。　　5、美國菲莫國際IQOS作為減害產品通過美國FDA的MRTP審核，這是全球新型煙草里程碑事件。　　6、麥克韋爾母公司思摩爾國際在香港

申請（MRTP）進行審查。　　可以預見的是，IQOS登陸美國將對美國電子煙市場產生重大影響。此前，FDA已經批準了菲莫國際的競爭對手、世界

的改良風險煙草產品(MRTP)申請書修訂版，將于今年底前遞交給FDA。” 　　22世紀集團總裁兼首席執行官Henry Sicignano III解釋道：“這項最新獨立

;MRTP）申請的相關科學問題。根據美國食品與藥物管理局（FDA）煙草產品中心（CTP）發布的聲明，會議將于1月24日至25日在FDA白

%，最終將于2027年升至62%。對于被FDA授予風險修正 (MRTP) 的產品，稅收可降低50%（但沒有液體電子煙產品制造商申請過MRTP授權）

，菲莫國際旗下IQOS產品通過FDA的MRTP（減害煙草產品）審核，其減害屬性獲得官方認可。FDA對于加熱不燃燒產品減害性的認定具備較強示范作用

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