煙草在線據(jù)電子煙在線報道　　2015年4月13日，美國食品和藥物管理局（FDA）官方網(wǎng)站發(fā)布新聞，FDA首次分別向3家不同的公司——英國的VaporZ，美國的Vaperz Ltd和美國的Dr. K發(fā)出警告信，警告對方不得在網(wǎng)站上使用FDA關(guān)于電子煙或電子煙油的相關(guān)標(biāo)示和宣傳。

　　這三家企業(yè)均違反了食品、藥物及化妝品條例301(tt)規(guī)定，即禁止公司在宣傳煙草產(chǎn)品時使用FDA相關(guān)的措辭，誤導(dǎo)消費者認(rèn)為該產(chǎn)品通過FDA認(rèn)證，或者經(jīng)過FDA檢測更安全等。具體的違規(guī)包括通過FDA實驗室認(rèn)證(KnoxvilleVapor)和通過FDA注冊或者認(rèn)證(Vaperz Ltd.和Dr. K)。因為上述產(chǎn)品屬于煙草類產(chǎn)品“由煙草提取物制成并且用于人類消費”，FDA有權(quán)發(fā)出警告信。這些違規(guī)僅限于使用FDA相關(guān)的信息做宣傳，與FDA在食品、藥物及化妝品條例第9章中針對該類產(chǎn)品的規(guī)定無關(guān)。上述被警告的3家公司要在15個工作日內(nèi)向FDA提交書面回復(fù)。未能如期回復(fù)可能會導(dǎo)致FDA不提前通知而采取進(jìn)一步措施，包括但不限于罰款，訴訟和禁令等。

　　FDA認(rèn)為這類違規(guī)性質(zhì)惡劣，并且會持續(xù)監(jiān)測零售商、制造商和其他公司使用FDA相關(guān)宣傳的行為。