據(jù)外電報道，雷諾美國公司（RAI）已向美國食品和藥物管理局（FDA）提交了一組煙草產品上市前申請（PMTA），以尋求授權進行Velo尼古丁袋營銷的訂單，以將使這些產品在FDA審查后仍可保留在市場上。

　　Velo是該集團的現(xiàn)代口腔產品品牌，旨在為成年煙草消費者提供傳統(tǒng)可燃和無煙煙草產品的創(chuàng)新型替代品。

　　Velo是一個小小的白色小袋，由源自煙草的尼古丁制成，但不含煙葉。與傳統(tǒng)浸蘸不同，無需吐出，也沒有殘留氣味。提交的申請組包括變化的尼古丁強度水平和Velo小袋產品的兩種口味。

　　與先前的PMTA申請一樣，這些商業(yè)專有申請為FDA提供了產品分析，有關人類健康風險的信息，以及評估表明這些Velo袋適合保護公眾健康的評估，包括對煙草制品使用者和非使用者的評估。

　　RAI執(zhí)行副總裁兼科學和法規(guī)事務負責人James Figlar在一份聲明中說，Velo為我們提供了一個創(chuàng)新的空間，讓我們可以確定成年煙草消費者的下一步需求。因此，提交最后一批Velo品牌PMTA是確保確保成年煙草消費者擁有可以接受的，能夠為他們提供生活方式選擇的消費者可接受的產品的下一步。隨著FDA在9月9日截止日期之后開始評估我們行業(yè)的集體PMTA，至關重要的是，我們的首席監(jiān)管機構必須繼續(xù)對2016年8月8日之后引入的非法銷售的煙草產品實施執(zhí)法。

　　Velo袋的PMTA是Reynolds向FDA提交的正在尋求Velo尼古丁劑和Vuse Vibe，Ciro ?和Solo電子尼古丁遞送系統(tǒng)申請之后的一部分。

　　PMTA流程使FDA可以評估這些產品是否應作為FDA公共衛(wèi)生使命的一部分留在市場上，盡管這申請包含相對風險信息，但所尋求的市場營銷訂單不主張修改后的風險。