據(jù)外電報(bào)道，雷諾美國公司（RAI）已向美國食品和藥物管理局（FDA）提交了一組煙草產(chǎn)品上市前申請(qǐng)（PMTA），以尋求授權(quán)進(jìn)行Velo尼古丁袋營(yíng)銷的訂單，以將使這些產(chǎn)品在FDA審查后仍可保留在市場(chǎng)上。

　　Velo是該集團(tuán)的現(xiàn)代口腔產(chǎn)品品牌，旨在為成年煙草消費(fèi)者提供傳統(tǒng)可燃和無煙煙草產(chǎn)品的創(chuàng)新型替代品。

　　Velo是一個(gè)小小的白色小袋，由源自煙草的尼古丁制成，但不含煙葉。與傳統(tǒng)浸蘸不同，無需吐出，也沒有殘留氣味。提交的申請(qǐng)組包括變化的尼古丁強(qiáng)度水平和Velo小袋產(chǎn)品的兩種口味。

　　與先前的PMTA申請(qǐng)一樣，這些商業(yè)專有申請(qǐng)為FDA提供了產(chǎn)品分析，有關(guān)人類健康風(fēng)險(xiǎn)的信息，以及評(píng)估表明這些Velo袋適合保護(hù)公眾健康的評(píng)估，包括對(duì)煙草制品使用者和非使用者的評(píng)估。

　　RAI執(zhí)行副總裁兼科學(xué)和法規(guī)事務(wù)負(fù)責(zé)人James Figlar在一份聲明中說，Velo為我們提供了一個(gè)創(chuàng)新的空間，讓我們可以確定成年煙草消費(fèi)者的下一步需求。因此，提交最后一批Velo品牌PMTA是確保確保成年煙草消費(fèi)者擁有可以接受的，能夠?yàn)樗麄兲峁┥罘绞竭x擇的消費(fèi)者可接受的產(chǎn)品的下一步。隨著FDA在9月9日截止日期之后開始評(píng)估我們行業(yè)的集體PMTA，至關(guān)重要的是，我們的首席監(jiān)管機(jī)構(gòu)必須繼續(xù)對(duì)2016年8月8日之后引入的非法銷售的煙草產(chǎn)品實(shí)施執(zhí)法。

　　Velo袋的PMTA是Reynolds向FDA提交的正在尋求Velo尼古丁劑和Vuse Vibe，Ciro ?和Solo電子尼古丁遞送系統(tǒng)申請(qǐng)之后的一部分。

　　PMTA流程使FDA可以評(píng)估這些產(chǎn)品是否應(yīng)作為FDA公共衛(wèi)生使命的一部分留在市場(chǎng)上，盡管這申請(qǐng)包含相對(duì)風(fēng)險(xiǎn)信息，但所尋求的市場(chǎng)營(yíng)銷訂單不主張修改后的風(fēng)險(xiǎn)。