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，并于2020年獲得修正風險 (MRTP) 地位。PMI本可以改變產品的設計以規避ITC進口禁令，但該公司將被迫重新提交更新的設備以獲得PMTA和MRTP授權——這是一個漫長

提供了需慎重思考的重要議題，因為駱駝鼻煙風險改良型煙草產品（MRTP）的應用評估仍在繼續。　　“我們非常感謝委員會對駱駝鼻煙廣告中出現的特定語言進行了深刻

。這樣做將使我們能夠進入 800 億美元的美國煙草市場的一半以上，并使我們處于大多數（如果不是全部）已頒布 MRTP（改良風險煙草產品

;MRTP）申請。如果獲得批準，將由菲莫美國母公司奧馳亞集團銷售該產品。　　FDA表示，計劃在180天內完成PMTA申請的審批，在360天內

該公司的風險改良煙草制品申報BRAND A極低尼古丁（VLN）卷煙進行審查。　　FDA收到22世紀集團的MRTP申請后，立即與該公司聯系，并在

生物技術公司。公司在2021年12月獲得了美國食品和藥物管理局首個也是唯一的煙草燃燒產品的改性風險產品（MRTP）授權。

吸煙。在過去20年里，韓國政府一直努力通過提高煙草價格等多種手段進行控煙。22世紀集團計劃繼續在亞洲和歐洲等市場推出其產品，同時利用VLN在美國的改良風險煙草產品(MRTP

食品與藥品管理局就減害煙草制品提出建議。　　這位研究人員稱，風險改良煙草制品（MRTP）是今后煙草生產商們努力的方向與目標。因此，政府應該鼓勵

了多步驟評估計劃。專題文章概述了評估計劃的每一步，并總結了支持數據的關鍵結果。其中包括30多個EHTP相關研究的概述。菲莫國際以低風險煙草產品（MRTP）申請

和前期銷售，擴大種植規模是為了補充庫存。22世紀集團針對VLN?卷煙向美國FDA提交了改良風險煙草產品（MRTP）的申請，目前已經到了審查的最后階段

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