隨著去年5月，美國食品和藥物管理局（FDA）批準了iQOS MRTP的申請后，煙草巨頭菲利普莫里斯公司（PMI）選擇亞特蘭大作為該產品在美國的上市地點。

　　2016年12月，菲利普莫里斯國際公司（PMI）宣布，該公司為了其熱不燃裝置iQOS，向FDA煙草產品中心提交了一份修改后的風險煙草產品（MRTP）申請。

　　FDA的專家小組并沒有證明這種裝置能降低與吸煙有關的疾病的風險，但是他們一致認為，用iQOS代替普通卷煙能顯著減少人們接觸有害化學物質的機會。

　　2018年，FDA的一個小組審查了iQOS的申請，并投票否決了超過100萬頁的證據，駁回了PMI關于iQOS加熱煙草產品比煙草更安全的說法。

　　然而，這次投票并不是決定MRTP對iQOS申請命運的最終決定，因為FDA沒有義務遵循專家組的建議。去年5月，FDA最終批準了iQOS，同時實施了合理的營銷限制，比如確保該產品不會向青少年銷售。

　　FDA煙草產品中心主任Mitch Zeller說:“FDA正在制定上市后的要求，目的之一是監測市場動態，比如潛在的青少年煙草攝入量。”

　　與此同時，PMI表示，由于亞特蘭大有“數十萬”成年吸煙者，因此選擇該地區來測試iQOS的營銷和銷售策略，并補充稱，它將努力將青少年對該產品的接觸降至最低。