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英美煙草公司（British American Tobacco）旗下子公司雷諾茲美國煙草公司近日表示，該公司已向美國食品和藥物管理局（FDA）提交了一份關于Vuse電子煙的評估報告，從而使其領先于其主要競爭對手Juul Labs。
美國FDA為限制青少年使用電子煙，要求電子煙制造商提交正式申請，全稱《煙草產品上市前申請（PMTA）指南》，以使其產品繼續在市場上銷售，2020年5月為最后期限。
雷諾茲表示，該公司已向美國衛生監管機構提供了超過15萬頁的文件，包括與產品相關的成分、設計和制造過程的信息，以及安全數據。
該公司表示，為準備這次申請，與100多人的團隊進行了合作，包括多項監管專家和科學家。
美國監管機構正在探索監控電子煙生產和銷售的方法。此前，青少年使用電子煙的人數不斷增加，最近又爆發了一起疑似與電子煙有關的神秘肺部疾病，造成至少26人死亡。
像Juul這樣的電子煙設備，可以將含有尼古丁的液體蒸發，成為這次美國監管打擊的主要對象。
篤行致遠 2024中國煙草行業發展觀察
