美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）已經(jīng)對(duì)雷諾茲美國(guó)公司（RAI）最近提交的Vuse蒸汽電子煙產(chǎn)品上市前煙草產(chǎn)品申請(qǐng)（PMTA）進(jìn)行了實(shí)質(zhì)性的科學(xué)審查。

　　RAI首席執(zhí)行官Ricardo Oberlander說(shuō):“這是Vuse這一類產(chǎn)品的首次申請(qǐng)，它使Vuse離獲得FDA的推廣命令又近了一步。”

　　“FDA現(xiàn)在將審查我們的科學(xué)證據(jù)，并確定Vuse電子煙產(chǎn)品是否符合公共衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。”

　　據(jù)RAI稱，Vuse的申請(qǐng)材料包含超過(guò)15萬(wàn)頁(yè)的研究和數(shù)據(jù)。

　　此外，RAI還開(kāi)展了針對(duì)Vuse產(chǎn)品濫用潛力的臨床研究，包括檢測(cè)尼古丁藥代動(dòng)力學(xué)，并開(kāi)展了幾項(xiàng)研究，以檢測(cè)產(chǎn)品的氣溶膠特性和使用過(guò)程中的溫度。