煙草在線據《馬尼拉公報》報道編譯　　根據一項被提議實施的行政命令，電子卷煙或電子尼古丁輸送系統（ENDS）將被歸類為醫藥產品，并將由食品與藥品管理局（FDA）進行管理。

　　根據發布在食品與藥品管理局網站上的行政命令草案，“電子卷煙或電子尼古丁輸送系統為藥物與醫療裝置的結合物，不是煙草產品，應該作為醫藥產品加以管理。”

　　這項由衛生部制定的行政命令還要通過舉行公眾聽證會來處理。

　　這項政令草案是在食品與藥品管理局開展關于電子卷煙的公眾聽證會4個月后發布的。

　　衛生專家和有關部門要求制定禁令，或頒行嚴格的管理條例，對菲律賓的電子卷煙銷售進行管理，但支持電子卷煙的人則提出反對，稱這只會損害已經轉而使用電子卷煙的吸煙者的健康。

　　根據提議的行政命令，電子卷煙“在被作為健康產品和與健康相關的裝置被授予市場授權之前，必須通過食品與藥品管理局的安全、效力與質量評估。”

　　電子卷煙制造商與經銷商被要求，在可以申請產品可銷售前必須具備的產品注冊證書之前，要獲得經營許可證。

　　食品與藥品管理局將采用對藥品與藥物產品的標準，對這種電子卷煙裝置及其配料盒的安全、功效和質量進行評估。

　　此外，裝有“電子液”的配料盒也必須通過食品與藥品管理局的標準，包括配料盒里的混合成分、質量及尼古丁劑量的輸送等。