由菲利普莫里斯國際公司美國分支機構 （PMI U.S.） 資助的一項新調查發現，47% 的美國醫療保健從業者（在表示一半或更多患者吸煙的醫療專業人員中上升到 59%）錯誤地認為尼古丁是一種致癌物，盡管科學界一致認為吸煙的危害主要不是來自尼古丁，而是來自煙草燃燒。另有 19% 的人不確定。接受調查的從業者普遍認為，無煙氣產品（如尼古丁袋和其他不可燃替代品）會讓人上癮，并非沒有風險，但風險仍然低于香煙。然而，調查結果還顯示，對尼古丁的誤解仍然存在，并阻礙了減少煙草危害的進展。

Povaddo LLC 于 2025 年 3 月 10 日至 4 月 5 日期間對美國各地的 1,565 名醫療專業人員進行了調查，包括醫生、護士和心理健康從業者。調查結果強調：

·超過三分之二的醫療專業人員希望美國食品和藥物管理局 （FDA） 分享臨床證據，證明無煙氣產品在減少危害方面的作用 （69%），并明確指導患者就過渡到無煙替代品作為減少危害策略的一部分 （68%）。

·95% 的受訪者會與患者分享 FDA 提供的無煙氣產品信息。

·77% 的醫療專業人員認為，解決吸煙和煙草使用問題應仍然是美國政府的“高度優先事項”。

盡管作為煙草控制工作的一部分進行了數十年的研究，但對尼古丁的誤解在醫療保健專業人員和其他人中普遍存在。調查結果表明，醫療保健監管機構迫切需要向醫療保健界提供有關尼古丁和尼古丁產品的公正、有科學依據的信息。許多臨床醫生報告說，哪些產品是 FDA 授權的，并指出缺乏最新信息是阻礙更頻繁和更明智地指導患者有關授權無煙氣產品的障礙。在估計每年有 480,000 名美國人死于與吸煙相關的疾病的時候，這一點至關重要。

“醫療保健專業人員是患者護理的核心，需要可靠的、基于科學的信息來幫助他們的患者做出明智的選擇，”PMI 美國首席執行官 Stacey Kennedy 說，“這些發現加強了 FDA 和其他衛生當局就各種煙草和尼古丁產品進行透明、循證導向的溝通的迫切需求。我們鼓勵該機構向醫療保健從業者提供有關 FDA 授權的無煙替代品的及時、經過科學驗證的指導。確保臨床醫生能夠獲得準確的信息對于幫助 21+ 吸煙的成年人做出更好的選擇和改善公共衛生至關重要。

鑒于該調查發現醫學界持續存在的誤解可能導致與患者共享不完整或不準確的信息，因此對清晰、基于科學的信息的需求尤為迫切。

“這項研究最引人注目的發現之一是關于尼古丁的錯誤信息普遍存在——即使在消息靈通的醫療保健專業人員中也是如此，”PMI 美國科學參與和監管戰略副總裁、FDA 科學辦公室前主任 Matt Holman 說。“通過 FDA 等機構強有力的、基于證據的溝通來解決這些誤解，對于幫助提供者指導患者和支持減少傷害至關重要。”

PMI 已在全球投資超過 140 億美元用于創新的無煙產品，并始終致力于讓 21+ 的成年人獲得 FDA 授權的更好的替代品。