據外電報道，美國食品和藥物管理局（FDA）今天對菲莫國際（PMI）的申請開啟了公眾意見征詢期，該申請尋求授權銷售IQOS 3加熱不燃燒（HNB）煙草系統作為改良風險煙草產品（MRTP）銷售。

IQOS 2.4系統曾在2020年7月7日被授予改良風險煙草產品銷售，這是第一個也是唯一一個通過FDA的MRTP流程獲得許可的新型煙草尼古丁產品。

法律要求FDA的煙草產品中心得出結論，認為該產品適合促進公眾健康。

與IQOS 2.4設備相比，IQOS 3設備在技術上具有許多進步，包括更長的電池壽命和兩次使用之間的快速充電。它已通過FDA的上市前審查程序于2020年12月7日在美國獲準銷售，并符合允許其銷售適合保護公眾健康的標準。

該申請強調了PMI的持續承諾，即通過FDA流程向美國成年吸煙者提供新的創新。

PMI首席執行官Jacek Olczak說：PMI致力于無煙未來，我們將用科學證實的無煙替代品完全替代卷煙，這對于否則會繼續吸煙的成年人來說是一個更好的選擇。

他表示，我們對以科學為基礎的未來的承諾無與倫比，自2008年以來，我們在無煙產品上的投資已超過80億美元。該申請強調了PMI的一貫承諾，即通過FDA流程向美國成年吸煙者提供新的創新技術。我們對科學的信心；我們相信公眾的監督和與政府的開放接觸對于實現無煙的未來至關重要。