近日，包括無煙兒童運動在內的煙草控制組織宣布，由于美國聯邦食品和藥物管理局（FDA）批準了VUSE電子煙產品，因此該組織對此表示譴責。

無煙兒童運動主席馬修·邁爾斯（Matthew L.Myers）說：“盡管FDA拒絕了10種口味Vuse電子煙的申請，這是一個積極的步驟，但令人擔憂的是，一種尼古丁濃度是加拿大、英國和歐洲法律允許濃度的三倍的產品獲得了批準。”

邁爾斯在聲明中補充說：“含有這種水平尼古丁的Vuse產品使我們國家的年輕人處于過度上癮的危險之中”。

“我們必須對這一授權保持警惕，我們將監控該產品的營銷，包括該公司是否未能遵守任何監管要求，或是否有可信證據顯示以前未使用過煙草產品的個人(包括年輕人)大量使用該產品。”我們將采取適當的行動，包括撤銷授權，”FDA煙草產品中心主任米奇·澤勒在10月12日發布的新聞稿中說。

美國肺臟協會發言人吉爾·戴爾（Jill Dale）補充說：“美國肺臟協會對FDA將允許三種Vuse產品在美國市場上銷售感到失望，其中包括含有近5%尼古丁的產品。”“這些產品對青少年造成的傷害表明，它們不符合《煙草控制法》的公共衛生標準。”

美國癌癥協會癌癥行動網絡的首席執行官卡倫·E·克努森也發表了類似的評論。

克努森說：“雖然我們承認FDA采取了嚴格的科學程序，根據公共衛生標準對這些產品進行評估，但我們仍然擔心，高尼古丁濃度產品可能會對青少年成長和終生吸煙成癮產生潛在影響”。

她在同一份聲明中補充說：“雖然FDA發布了嚴格的營銷限制措施，以防止青少年接觸，但這些授權產品的制造商R.J.Reynolds在一代又一代的新客戶規避監管方面有著良好的記錄。”“必須繼續進行上市后監測，以確保該公司遵守規定，進一步監測這些含尼古丁產品的長期使用情況，這對于了解潛在的長期健康影響至關重要。”