近日，美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）宣布正在對(duì)煙草產(chǎn)品公司制定新規(guī)則。擬議的規(guī)則將適用于所有FDA監(jiān)管的散裝和成品煙草產(chǎn)品，包括電子煙、香煙、雪茄、嚼煙等，于3月10日發(fā)布。

FDA表示，這將有助于防止這些煙草生產(chǎn)商的產(chǎn)品受到污染，并為其制造和包裝產(chǎn)品的方式制定一些標(biāo)準(zhǔn)，以便監(jiān)管機(jī)構(gòu)和消費(fèi)者準(zhǔn)確了解其中的成分。

FDA稱，這些擬議的新規(guī)則將有助于確保公眾健康得到保護(hù)，并且產(chǎn)品符合《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法》。例如，這些規(guī)則將有助于最大限度地減少或防止煙草產(chǎn)品的制造和分銷受到外來物質(zhì)（如金屬、玻璃和塑料）的污染，這些物質(zhì)已在部分煙草產(chǎn)品中被發(fā)現(xiàn)。

擬議規(guī)則還將有助于解決與電子煙液標(biāo)簽與電子煙液中的實(shí)際濃度不一致有關(guān)的問題；這種不一致可能會(huì)誤導(dǎo)消費(fèi)者，可能會(huì)加劇成癮和接觸毒素。

此外，擬議規(guī)則將針對(duì)不符合規(guī)格或受污染的煙草產(chǎn)品（包括已經(jīng)銷售的煙草產(chǎn)品）制定與識(shí)別、追蹤和糾正措施相關(guān)的若干要求。如果出現(xiàn)問題，這些要求將要求制造商采取糾正措施，其中可能包括召回。

FDA擬議規(guī)則為煙草產(chǎn)品制造商建立了需要遵守的框架，包括：?

建立煙草產(chǎn)品設(shè)計(jì)和開發(fā)控制機(jī)制；

確保成品和散裝煙草產(chǎn)品按照既定規(guī)格制造；?

盡量減少不符合規(guī)格的煙草產(chǎn)品的制造和分銷；

要求制造商采取適當(dāng)措施防止煙草制品受到污染；?

要求對(duì)不符合規(guī)格的產(chǎn)品進(jìn)行調(diào)查和鑒定，以采取適當(dāng)?shù)募m正措施，例如召回；

建立追蹤所有成分或部件、配料、添加劑和材料以及每批成品或散裝煙草產(chǎn)品的能力，以幫助調(diào)查不符合規(guī)格的產(chǎn)品。?

“雖然沒有煙草產(chǎn)品是完全安全的，但這項(xiàng)擬議規(guī)則旨在最大限度地減少或防止與這些產(chǎn)品相關(guān)的額外風(fēng)險(xiǎn)，”FDA 煙草產(chǎn)品中心主任布賴恩金博士在新聞發(fā)布會(huì)上說。“一旦定稿，它將對(duì)煙草產(chǎn)品制造商提出要求，這將有助于保護(hù)公眾健康。”

FDA將于4月12日就擬議規(guī)則舉行公開聽證會(huì)。在最終確定其規(guī)則時(shí)，FDA會(huì)權(quán)衡公眾的觀點(diǎn)以及利益相關(guān)者（例如生產(chǎn)這些產(chǎn)品的煙草公司）的觀點(diǎn)，并將公開征求公眾意見180天。

FDA還將在5月18日召集其煙草產(chǎn)品科學(xué)咨詢委員會(huì)，聽取獨(dú)立專家的意見。