6月21日，為期四天的全球尼古丁論壇2023（GFN23）在波蘭華沙萬豪酒店舉行，本次論壇主題為“減少煙草危害——下一個十年”。該論壇吸引了來自國際煙草公司、知名國際大學(xué)、非盈利組織和研究機構(gòu)的資深從業(yè)者、科學(xué)家和學(xué)者參加。

Clarityse Ltd的負責人馬克·迪金森（Mark Dickinson）在會議發(fā)言中表示，英國的醫(yī)療許可電子煙市場具有巨大的潛力，但目前尚未充分開發(fā)。

馬克將其描述為一種高回報的行業(yè)，因為大多數(shù)人缺乏對管理藥品的清晰認識，其風險被許多人高估。與目前競爭激烈的消費者市場相比，這個領(lǐng)域幾乎沒有多少競爭對手。他列舉了以下好處：

·具有醫(yī)療許可的電子煙可以宣傳產(chǎn)品的健康和醫(yī)療益處。

·不受歐盟煙草產(chǎn)品指令/煙草產(chǎn)品監(jiān)管法規(guī)的限制，無需限制尼古丁含量和煙油容量。

·產(chǎn)品的處方銷售可能會轉(zhuǎn)化為商業(yè)產(chǎn)品的銷售，因為處方電子煙很可能會有持續(xù)購買需求。消費者在超過典型的12周報銷限制后可能會轉(zhuǎn)而購買商業(yè)產(chǎn)品。馬克還分享了英國50%的電子煙使用者使用電子煙已超過3年。

·作為藥品，處方電子煙還可以享受社會報銷。

但馬克還指出了一些不利因素，例如需要為產(chǎn)品的任何小改變或升級申請新的許可證。

處方電子煙還需要與消費者電子煙有所區(qū)別，并且不能使用與消費者產(chǎn)品相同的品牌。

醫(yī)療電子煙需要完全不同的思維方式，因為它需要采用不同的銷售策略、不同的分銷渠道，被視為完全不同的產(chǎn)品類別。

Qnovia的首席執(zhí)行官布賴恩·奎格利（Brian Quigley）是一家總部位于美國的專注于吸入藥物傳遞的風險投資公司。布賴恩和他的公司目前正在為美國和英國的尼古丁電子煙申請醫(yī)療許可證。

布賴恩建議其他希望采用醫(yī)療方式的公司要做好完全不同于商業(yè)市場方式的準備。產(chǎn)品應(yīng)該以解決問題和提供解決方案為目標。醫(yī)療許可產(chǎn)品必須具有可控和精確的劑量，因此每次吸入必須設(shè)定為標準輸出量。

申請過程是一個非常數(shù)據(jù)驅(qū)動的漫長旅程。制造商需要提供證據(jù)證明他們的產(chǎn)品能夠解決特定的問題或健康問題。

定價也是需要考慮的因素，要考慮被處方者的類型以及他們可能擁有的保險類型。這將影響處方電子煙的最終價格以及顧客的購買能力。

布朗大學(xué)的賈斯吉特·阿露瓦利亞（Jasjit Ahluwalia）博士補充說，60%的美國醫(yī)療保險人口依賴雇主保險，其余的人則屬于醫(yī)療補助或醫(yī)療救助等其他類別。

醫(yī)療許可電子煙的另一個好處是可能改變公眾對電子煙的看法。最近的民意調(diào)查顯示，超過一半的英國吸煙人群懷疑電子煙是否比傳統(tǒng)卷煙更安全。如果醫(yī)生開具的醫(yī)療許可電子煙面向公眾，公眾意見可能會改變。