6月21日，為期四天的全球尼古丁論壇2023（GFN23）在波蘭華沙萬豪酒店舉行，本次論壇主題為“減少煙草危害——下一個十年”。該論壇吸引了來自國際煙草公司、知名國際大學、非盈利組織和研究機構的資深從業者、科學家和學者參加。

Clarityse Ltd的負責人馬克·迪金森（Mark Dickinson）在會議發言中表示，英國的醫療許可電子煙市場具有巨大的潛力，但目前尚未充分開發。

馬克將其描述為一種高回報的行業，因為大多數人缺乏對管理藥品的清晰認識，其風險被許多人高估。與目前競爭激烈的消費者市場相比，這個領域幾乎沒有多少競爭對手。他列舉了以下好處：

·具有醫療許可的電子煙可以宣傳產品的健康和醫療益處。

·不受歐盟煙草產品指令/煙草產品監管法規的限制，無需限制尼古丁含量和煙油容量。

·產品的處方銷售可能會轉化為商業產品的銷售，因為處方電子煙很可能會有持續購買需求。消費者在超過典型的12周報銷限制后可能會轉而購買商業產品。馬克還分享了英國50%的電子煙使用者使用電子煙已超過3年。

·作為藥品，處方電子煙還可以享受社會報銷。

但馬克還指出了一些不利因素，例如需要為產品的任何小改變或升級申請新的許可證。

處方電子煙還需要與消費者電子煙有所區別，并且不能使用與消費者產品相同的品牌。

醫療電子煙需要完全不同的思維方式，因為它需要采用不同的銷售策略、不同的分銷渠道，被視為完全不同的產品類別。

Qnovia的首席執行官布賴恩·奎格利（Brian Quigley）是一家總部位于美國的專注于吸入藥物傳遞的風險投資公司。布賴恩和他的公司目前正在為美國和英國的尼古丁電子煙申請醫療許可證。

布賴恩建議其他希望采用醫療方式的公司要做好完全不同于商業市場方式的準備。產品應該以解決問題和提供解決方案為目標。醫療許可產品必須具有可控和精確的劑量，因此每次吸入必須設定為標準輸出量。

申請過程是一個非常數據驅動的漫長旅程。制造商需要提供證據證明他們的產品能夠解決特定的問題或健康問題。

定價也是需要考慮的因素，要考慮被處方者的類型以及他們可能擁有的保險類型。這將影響處方電子煙的最終價格以及顧客的購買能力。

布朗大學的賈斯吉特·阿露瓦利亞（Jasjit Ahluwalia）博士補充說，60%的美國醫療保險人口依賴雇主保險，其余的人則屬于醫療補助或醫療救助等其他類別。

醫療許可電子煙的另一個好處是可能改變公眾對電子煙的看法。最近的民意調查顯示，超過一半的英國吸煙人群懷疑電子煙是否比傳統卷煙更安全。如果醫生開具的醫療許可電子煙面向公眾，公眾意見可能會改變。