2月26日，美國食品和藥物管理局(FDA)宣布，將對20家實體零售商提起民事罰款(CMP)訴訟，原因是這些零售商銷售未經授權的Elf Bar電子煙。FDA此前向每家零售商發出了一封警告信，警告他們銷售未經授權的電子煙。然而，后續檢查顯示，零售商未能糾正違規行為，該機構目前正尋求對每家零售商的單次違規行為處以最高20,678美元的罰款。

包括這些投訴在內，FDA已經對非法銷售Elf Bar電子煙的零售商提出了100多起民事罰款訴訟。數據顯示，這些產品對年輕人很有吸引力。根據2023年全國青少年煙草調查，Elf Bar是美國青少年電子煙用戶中最常用的品牌;在過去30天使用電子煙的中學生中，超過一半的人表示他們在那段時間使用了Elf Bar產品。

FDA煙草產品中心主任布萊恩·金說:“這些零售商沒有充分解決FDA之前關于銷售未經授權的電子煙的警告中指出的違規行為。”“他們繼續不遵守法律是不可原諒的，正如今天的行動所證明的那樣，我們致力于讓他們為此負責。”

截至2月15日，FDA已經向零售商發出了440多封警告信，并對包括實體和在線零售商在內的零售商提起了100起CMP訴訟，這些零售商銷售未經授權的煙草產品。除了涉及零售商的行動外，FDA還向制造商、進口商和分銷商發出了660多封警告信，警告他們非法銷售和/或分銷未經授權的新煙草產品，包括電子煙。該機構還對50家生產未經授權產品的電子煙公司提起了CMP投訴，并與美國司法部合作，對7家未經授權的電子煙產品制造商尋求禁令。