據 MedPage Today 9月10日報道，美國眾議院能源和商業健康小組委員會在聽證會上質疑美國食品藥品監督管理局（FDA）對電子煙行業的監管策略與資源分配，呼吁該機構將執法重心放在大型電子煙制造商，而非小型電子煙零售商。FDA煙草制品中心負責人表示資源有限，難以全面執法。

眾議員布雷特·古德里（Brett Guthrie，R-Ky.）在聽證會上指出，FDA似乎更傾向于對小型電子煙商店進行執法，而非追究大型電子煙制造商的責任。他強調，盡管電子煙商店不應銷售非法產品，但主要制造商才是應該被打擊的重點。俄亥俄州共和黨眾議員特洛伊·鮑德森（Troy Balderson，R-Ohio）也表達了對FDA執法重點的質疑，并指出一些受罰的電子煙商店實際上被算作制造商。

FDA煙草產品中心主任布萊恩·金（Brian King）博士回應稱：FDA已在整個供應鏈中采取行動，并對所有未經授權的實體實施執法，不論其規模大小。但FDA在電子煙執法方面的資源有限，因為該機構沒有收取任何電子煙使用費，而90%的執法資金都用于電子煙監管。

委員會成員對FDA要求增加資金持懷疑態度，能源和商業委員會主席凱茜·麥克莫里斯·羅杰斯（Cathy McMorris Rodgers，R-Wash）指出，盡管FDA已經獲得了大量資金用于食品和煙草監管，但該機構仍請求追加預算，卻未詳細說明當前資源的使用情況。希望FDA更有效地利用現有資源和權力提高監管效率。