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22世紀集團有望獲得美國FDA的減害產品授權

2015年09月08日 來源:《煙業通訊》 作者:
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  煙草在線據《煙業通訊》報道編譯  22世紀集團9月3日表示,該公司的卷煙將成為美國食品和藥物管理局(FDA)授權以減害產品營銷的首批可燃卷煙。

  22世紀集團的總裁兼首席執行官亨利·斯西格納諾三世稱,該公司將向FDA提交申請,并有望收到FDA的批準——正確標注標簽,并批準在美國銷售我們的“極低尼古丁含量”卷煙。

  他認為,該公司的卷煙“受到眾多專利權的保護,并有許多獨立臨床研究的支持。”

  22世紀集團通過美國商業新聞社發布的一條消息稱,到目前為止,尚沒有大煙草公司被授權以風險改良煙草產品來銷售它們的卷煙。

  與此同時,該公司表示已經為它的“0.0毫克尼古丁”卷煙品牌MAGIC 0創建了一個新網站。

  MAGIC 0卷煙于2015年4月在歐洲推出,據悉,該卷煙由“全球尼古丁含量最低的煙草”制成,而且“擁有傳統卷煙的天然煙草味道”。

  “不含人工提取物和化學成分添加,MAGIC 0的尼古丁含量僅為0.04毫克——比傳統卷煙的尼古丁含量少95%,”22世紀集團在新聞中表示,“沒有任何一家公司能夠種植尼古丁含量如此低的煙草。”

  “歐盟法規要求卷煙制造商在每個煙盒上明確標注尼古丁含量,而且要把含量四舍五入至0.1,因而,MAGIC 0的煙盒才突出顯示了‘0.0毫克尼古丁’。”

  MAGIC 0新網站的訪問者可以看到“該公司生產世界最低含量尼古丁卷煙的科學細節”。該網站還展示了5個獨立的臨床試驗,使用22世紀集團專利的“極低尼古丁含量”煙草生產的卷煙。

  新網站(www.magiccigarettes.com)提供8種語言版本:漢語、荷蘭語、英語、法語、德語、意大利語、日語和西班牙語。

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