| 英國推出新的數字追蹤和追溯系統

據悉，英國推出新的煙草制品跟蹤和追溯系統，該系統由Dentsu Tracking建立和運營，已經在當地時間7月11日成功啟動。該系統將成為英國發非法貿易戰略的重要支柱，幫助英國稅務海關總署（HMRC）最有效地打擊非法貿易問題。

所有從事煙草制品的制造、進口、出口、倉儲、經銷和售賣到英國和經過英國供應鏈的企業都必須使用新的跟蹤和追溯系統。英國自2019年5月起就有了追蹤和追蹤要求，目前適用于香煙和卷煙。從2024年5月20日起，所有其他煙草制品都必須符合要求。

資訊來源：tobaccojournal

| 巴西繼續保持電子霧化禁令

據報道，巴西聯邦衛生監管機構Anvisa投票決定維持該國自2009年以來一直實施的電子霧化禁令，繼續禁止電子霧化產品的進口、銷售和廣告，Anvisa 還呼吁加強檢查和教育活動，以遏制電子霧化產品的非法貿易。

資訊來源：tobaccojournal

| 美國FDA更新煙草安全報告門戶網站

美國食品和藥物管理局對安全報告門戶（"Safety Reporting Portal" 簡稱SRP）煙草問卷進行了多次更新，以提高所收集信息的準確性，一致性和實用性。此舉將加強FDA機構煙草制品中心（"Center for Tobacco Products" 簡稱CTP）對新的和現有的安全信號進行公共衛生監測。

部分更新包括：

*為了明確FDA對直接使用（用戶）或接觸（非用戶）煙草制品引起的健康和產品問題進行了編輯

*關于煙草制品制造商的問題現在設計了一個搜索/選擇響應列表，該列表為知道制造商名稱的提交者提供制造商更多的完整聯系信息

*可選的健康問題現在包括有關使用酒精和其他濫用物質的問題，并詢問有關診斷測試，治療環境和最終健康結果等詳細信息

*此外，當制造商在SRP中注冊帳戶時，要求他們選定制造商的類型

FDA聲明說，“來自消費者/相關公民和醫療保健專業人員的報告可以匿名提交，但FDA可以選擇了解有關不良體驗的更多信息。FDA審查所有與煙草相關的SRP報告，以確定未來趨勢。”

資訊來源：vaporvoice