據(jù)報(bào)道，當(dāng)?shù)貢r(shí)間7月26日，美國哥倫比亞特區(qū)巡回上訴法院駁回了四家電子液體制造商對(duì)于FDA的營(yíng)銷拒絕令（MDO）的上訴，這四家公司對(duì)FDA拒絕其煙草制品上市前申請(qǐng)（PMTA）提出了質(zhì)疑。

Prohibition Juice Co.，Cool Breeze Vapor，ECig Charleston和Jay Shore Liquids四家公司認(rèn)為，FDA沒有法定權(quán)力要求制造商證明他們的調(diào)味液比無味液具有更大的公共健康利益。

根據(jù)這些公司的提議，他們質(zhì)疑PMTA的拒絕是武斷和反復(fù)無常的，并認(rèn)為FDA：(1) 偏離了早期的指導(dǎo)文件，改變了該機(jī)構(gòu)將接受的證據(jù)類型和期望當(dāng)事人做出的實(shí)質(zhì)性證明；(2) 強(qiáng)調(diào)了營(yíng)銷計(jì)劃的潛在重要性，包括限制青少年接觸其產(chǎn)品的措施，卻沒有考慮請(qǐng)?jiān)刚咛峤坏挠?jì)劃；(3) 忽視了問題的其他方面。

對(duì)此，法院在其提議中回復(fù)道“我們拒絕審查的請(qǐng)求。根據(jù)《煙草控制法》，FDA顯然有法定權(quán)力來進(jìn)行監(jiān)管。對(duì)于這種武斷和反復(fù)無常的挑戰(zhàn)，我們認(rèn)為FDA并沒有改變其‘2019年指南’中的證據(jù)或?qū)嵸|(zhì)性標(biāo)準(zhǔn)。我們還認(rèn)為，FDA未能考慮到營(yíng)銷計(jì)劃中的一些錯(cuò)誤是沒關(guān)系的，因?yàn)橹圃焐套陨矶紵o法確定他們提交的計(jì)劃的個(gè)體化審查會(huì)產(chǎn)生什么影響。”該裁定在國會(huì)授權(quán)范圍內(nèi)采取行動(dòng)，其決定有證據(jù)支持。“最后，我們認(rèn)為FDA并沒有忽視這些問題的重要性。因此，我們拒絕了這四家電子液體制造商的審查請(qǐng)求，沒有中止任何MDO的執(zhí)行。”法院說道。

資訊來源：Vaporvoice